авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ РОССИЙСКАЯ БИБЛИОТЕКА - WWW.DISLIB.RU

АВТОРЕФЕРАТЫ, ДИССЕРТАЦИИ, МОНОГРАФИИ, НАУЧНЫЕ СТАТЬИ, КНИГИ

 
<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 || 3 |

Повышение эффективности ингибирования глинистых пород путем управления минерализацией буровых растворов

-- [ Страница 2 ] --

где , , , - соответственно глубина увлажнения образца и время увлажнения образца в дистиллированной воде и в растворе.

Соответственно, чем ближе Кс к единице, тем меньше исследуемый раствор способен к предотвращению первичной гидратации глины, связанной с капиллярной пропиткой. При значении Кс >1 можно сделать вывод, что компоненты данного раствора, напротив, способствуют гидратации образца.

Результаты измерений отражались в виде графиков зависимости глубины увлажнения образца от времени экспозиции (Н=f()) или зависимости времени разрушения образца от концентрации раствора (=f(С)).

В главе 3 представлены результаты экспериментальной работы по исследованию ионного обмена в системе «раствор – глинистая порода» и структурных изменений глинистых минералов под действием растворов с использованием методик, описание которых приведено в гл.2.

Наблюдения за ионообменными процессами между глиной и раствором показали, что в дистиллированной воде практически не экстрагируются ионы из глины, а размокание образца обусловлено капиллярным смачиванием поверхности микропор и микротрещин породы с последующим возникновением расклинивающих капиллярных сил. В растворах электролитов, помимо проникновения воды, наблюдается также ионообменный процесс, которому в различной мере способствуют те или иные ионы.

Для обработки хлорит-гидрослюдистой глины использовались растворы следующих электролитов (в порядке увеличения рН): HCl (для получения кислотной вытяжки), Al2(SO4)3, MgCl2, KCl, (NH4)2CO3, KOH. При этом установлено, что:

- в кислой среде экстрагируются в основном катионы (Fe2+,3+, Mg2+, Ca2+), которые в породе образуют плохо растворимые соединения (карбонаты); в щелочной среде активно вытесняются с поверхности анионы (CO32-, SO42-, Cl-), а катионы остаются в составе образца и не обнаруживаются в растворе;

- насыщенные растворы с рН, близкой к семи, (например KCl) менее склонны к экстракции ионов из глинистой породы по сравнению с разбавленными: в этом случае, по-видимому, преобладают процессы адсорбции ионов из раствора;

- происходит активная адсорбция глиной ионов Al3+ и Cl-; практически не адсорбируются ионы NH4+ и Mg2+; видимо, это обусловлено химическим сродством и величиной радиусов ионов (для катионов, например, радиусы для Al3+, Mg2+, NH4+ соответственно равны 0,72; 0,82; 1,42 ); радиус Cl- относительно велик (1,81 ), но ионы хлора могут удерживаться на поверхности пор и микротрещин породы за счет избыточного положительного заряда катионов на «сколах» структурных элементов глинистых минералов;

- за счет образования новых химических связей происходит включение ионов SO42-, СО32- в состав, скорее всего, неглинистых минералов породы;

На бентонитовой глине испытано действие растворов, предназначенных для разбуривания глинистых пород: NaCl, KCl, CaCl2, CH3COONa, KOH, Na2HPO4, MgCl2; а также, для сравнения, растворов: NH4Cl, Al2(SO4)3, MgSO4. При обработке любыми растворами электролитов из глины экстрагируются ионы: катионы (Mg2+, Ca2+, Fe2+, 3+) и анионы (SO42-, Cl-, CO32-, PO43-). Наблюдения за ионным обменом и внешними изменениями бентонита в среде различных растворов привело к следующим выводам.

  • В растворах солей натрия отмечена частичная экстракция ионов Ca2+ и Mg2+ из глины и, видимо, замена их на ионы натрия, что не приводит стабилизации кристаллической структуры монтмориллонита. Процесс проникновения в бентонит гидратированных ионов Na+, видимо, превалируют над процессом экстрагирования ионов из глины, что и вызывает ее сильное набухание. Способствует этому присутствие хлорид-ионов. В определенной степени предотвращают экстракцию ионов в раствор (в основном Ca2+) карбонат-, гидрофосфат- и ацетат-ионы в составе солей Na2СО3, NaH2PO4, CH3COONa, а присутствие сульфат-ионов значительно предотвращает набухание, видимо, за счет ограничения подвижности ионов натрия.
  • Степень диспергирования частиц бентонита зависит от ионного состава раствора: диспегированию способствуют все соли натрия и хлорид магния.
  • В наименьшей степени «экстракции» ионов из бентонитовой глины способствуют соли магния (MgSO4, MgCl2) и гидроксид калия.
  • Обработка бентонита растворами ниже перечисленных электролитов приводит к стабилизации структуры монтмориллонита, снижающей обменную активность ионов обменного комплекса глины (Mg2+, Ca2+) при последующих контактах ее с растворами. При этом: MgSO4 > KOH > MgCl2 > CaCl2 > KCl (при равных эквивалентных концентрациях).
  • В щелочной среде идет активный обмен ионов ОН- на анионы глинистой породы (SO42-, CO32-, PO43-).

Таким образом, способность бентонита к набуханию и диспергированию в среде различных растворов обусловлена в большей мере не составом экстрагированных ионов, а составом адсорбированных ионов. Направление и интенсивность ионного потока в системе глина-раствор зависит от рН, ионного состава и концентрации раствора.

Учитывая роль различных ионов в поддержании структуры глинистой породы, на основании данных экспериментов можно предположить, что, помимо ионообменных процессов в глинистых минералах, причиной неустойчивости глинистых пород в щелочной среде является экстракция анионов, а в кислой среде – катионов металлов из породы, что влечет за собой изменение химического состава сопутствующих минералов. Это влечет за собой нарушение ионного баланса породы и в итоге является одной из причин ее разрушения.

Исследование структурных изменений глин под действием растворов позволило изучить один из механизмов разрушающего действия ионов – дестабилизацию кристаллической структуры глины.

Рентгенографические исследования позволяют определить, насколько интенсивное и необратимое воздействие оказывает минерализованный раствор на глинистую породу. Очевидно, что наименьшее воздействие будет оказывать тот электролит, который произведет наименьшее количество структурных изменений глинистых минералов или минералов включений. Исследовалось воздействие на хлорит-гидрослюдистую и бентонитовую глины растворов солей калия, кальция, натрия, аммония, магния и цинка, а также гидроксида калия и ряда полимерных реагентов. Результаты некоторых определений приведены в таблицах 1, 2.

Таблица 1 – Результаты воздействия растворов электролитов на образец хлорит-гидрослюдистой глины по данным рентгеноструктурного анализа

Состав раствора Изменения, выявленные рентгенографическим методом
Раствор KCl (0,5н) Образование иллита. Адсорбция ионов калия и хлора
Продолжение таблицы 1
Раствор K2SO4 (0,5н) Адсорбция ионов K2SO4 и связанное с этим изменение структуры каолинита в области малых межплоскостных расстояний Неравномерное увеличение межплоскостного расстояния в структуре монтмориллонита за счет адсорбции ионов электролита (К+)
Раствор NaCl (0,5н) Поглощение гидратированных ионов натрия. Частичное разрушение кальцита. В структуре глинистых минералов не наблюдается существенных изменений в области больших межплоскостных расстояний; результатом ионного обмена является уменьшение межплоскостного расстояния на малых значениях у гидрослюды и монтмориллонита
Раствор ZnSO4 (0,5н) Частичное разрушение кальцита (возможно переход кальция из карбоната в сульфат кальция). Частичное изменение межплоскостного расстояния каолинита вследствие ионного обмена

Анализ дифрактограмм показал следующее.

  • Наибольшие изменения глинистых минералов (монтмориллонит, каолинит), связанные с уменьшением межплоскостного расстояния в структуре этих минералов, среди исследованных растворов вызвал раствор сульфата калия. Исследования обменного комплекса глины после обработки сульфатом калия показало уменьшение его обменной активности. Учитывая, что данные изменения благоприятно сказываются на устойчивости глинистых минералов, можно предположить, что разрушение глинистой породы в данном случае обусловлено дестабилизацией связей между структурными элементами минералов породы.
  • Изменения, производимые хлоридом калия, выражены на рентгенограмме в меньшей степени и заключаются в основном в превращении некоторых исходных глинистых минералов в иллит. Исследование обменного комплекса также показало его уменьшение, что, видимо, характерно для всех солей калия.
  • Раствор хлорида натрия оказал воздействие как на некоторые глинистые минералы (гидрослюда, монтмориллонит), так и на другие минералы породы (кальцит), которые могут выполнять цементирующую роль.
  • Действие сульфата цинка сходно с действием хлорида натрия с тем лишь отличием, что в ионообменную реакцию с солью цинка вступает только каолинит, и обмен происходит лишь в области больших межплоскостных расстояний; видимо, это обусловлено большим зарядом ионов соли, а также частичным гидролизом солей цинка и связанной с этим кислой средой раствора.
  • Если говорить о структурных изменениях, то отмечена большая «чувствительность» каолинита в составе данной глины к присутствию сульфат-ионов и монтмориллонита – к присутствию хлорид-ионов.
  • Наличие полимерных реагентов (ПАА, КМЦ, PAC-R) в растворе не вызывает изменений в структуре глинистых пород.

Изменения, наблюдавшиеся в ходе рентгенографических исследований, после обработки образцов бентонита растворами электролитов, по сравнению с эталонным приведены в табл. 2. В таблице также даются возможные объяснения наблюдаемых эффектов.

Таблица 2 – Результаты воздействия растворов электролитов на образец бентонита по данным рентгеноструктурного анализа

Раствор соли Изменения, выявленные рентгенографическим методом
NaCl (0,5н) Адсорбция воды монтмориллонитом. Набухание монтмориллонита; пептизация монтмориллонита – распад на отдельные «чешуйки» - трехслойные пакеты. Частичное разрушение кальцита*.
СН3СООNa (0,5н) Адсорбция воды монтмориллонитом. Набухание монтмориллонита за счет адсорбции воды или гидратированных ионов в межпакетное пространство. Частичная пептизация.
Na2CO3 (0,5н) Адсорбция воды монтмориллонитом.
Неравномерное изменение межплоскостного расстояния и обусловленное этим неравномерное набухание (адсорбируются катионы и молекулы воды) и пептизация.
Na2HPO4 (0,5н) Не наблюдается поглощение воды на малых значениях м.п.р.**; однако между слюдяными пакетами (на больших значениях м.п.р.) происходит полное (по сравнению с исходным образцом) заполнение мономолекулярного слоя молекулами воды, что объясняет набухание глины.
K2SO4 (0,5н) Отсутствие изменений интенсивности пиков в области малых межплоскостных расстояний свидетельствует о том, что монтмориллонит не адсорбирует воду, сам претерпевает изменения: значительная часть монтмориллонита переходит в иллит. Происходит пептизация
КОН (0,5н) Незначительная адсорбция воды монтмориллонитом. Интенсивные ионообменные процессы у монтмориллонита, возможно – адсорбция ионов ОН-; адсорбция ионов калия в межпакетное пространство монтмориллонита. Пептизация.
KCl (0,5н) Увеличение содержания адсорбированной воды в монтмориллоните. Вследствие проникновения в межпакетное пространство монтмориллонита ионов калия образуется фракция бентонитового порошка, в которой не только не происходит набухания, но и происходит сжатие слоев; но, видимо, вследствие недостаточного количества калия в растворе полного ингибирования набухания не происходит; наблюдается пептизация. Образование небольшого количества иллита.
MgCl2 (0,5н) Сильное набухание за счет адсорбции воды между пакетами монтмориллонита, чему, видимо способствуют ионы магния; пептизации нет.
Продолжение таблицы 2
MgSO4 (0,5н) Сильное набухание за счет адсорбции воды между пакетами монтмориллонита, чему, видимо способствуют ионы магния; пептизации нет.
Al2(SO4)3 (0,5н) Адсорбция воды; набухание и неравномерное диспергирование монтмориллонита. Сильное разрушение кальцита. Адсорбция ионов алюминия и связанное с этим удержание в породе сульфат-ионов.
Na2SO4 (0,5н) Появление пиков с меньшим значением м.п.р. – свидетельство адсорбции гидратированных ионов натрия (ионный обмен); появление пиков с большим значением м.п.р. связано с набуханием и пептизацией монтмориллонита. Образование соединения состава MgSO4Na2SO4nH2O.

*в растворах с рН, близкой к семи, частичное разрушение кальцита объясняется частичным растворением СаСО3 при обработке растворами, кроме случая с раствором сульфата алюминия, кислая среда которого способствует разложению карбоната кальция;

**м.п.р. – межплоскостное расстояние.

Растворы электролитов оказывают различное действие на монтмориллонитовую глину и, как показала рентгенограмма абсолютных ингибиторов набухания или диспергирования подобных глин среди используемых электролитов нет (по крайней мере при используемых концентрациях). Однако в действии данных растворов есть определенные закономерности:

- практически во всех растворах, содержащих Na+, происходит интенсивная гидратация монтмориллонитовой глины с последующим сильным ее набуханием; однако в растворах гидроортофосфата и сульфата натрия этот процесс имеет свои особенности в связи с тем, что ионы HPO42- и SO42-, обладая большим зарядом и малой подвижностью, по-видимому, ингибируют гидратацию данного минерала, но только в области малых межплоскостных расстояний, поэтому набухание с последующей пептизацией происходит только за счет увеличения межпакетного расстояния более 10 ангстрем;

- хлорид калия в приведенной концентрации (0,5 н или 3,7 %) не является ингибитором разрушения породы; частичный переход структуры монтмориллонита в структуру иллита предотвращает интенсивное набухание глины, но неравномерное изменение межплоскостного расстояния способствует нарушению структуры породы в целом и диспергированию бентонитовой глины;

- значительное количество иллита образовалось в растворе сульфата калия в меньшей степени – в растворе хлорида калия; таким образом, сульфат-ионы усиливают ингибирующее действие калия как ингибитора набухания;

- соли двухвалентных металлов (кальция и магния), ионы которых, видимо, не проникают в промежутки малых межплоскостных расстояний элементарных слоев монтмориллонита, но, тем не менее, вызывают увеличение межплоскостного расстояния в межпакетном пространстве (м.п.р. > 10 ), являясь переносчиками воды; при этом интенсивной пептизации не наблюдается, т.к. гидратированные катионы, встраиваясь в межпакетное пространство, связывают «пакеты» между собой;

- сильные разрушения произвела в отношении глины как щелочная (например, в растворах KOH; Na2CO3), так и кислая среда (в растворе Al2(SO4)3); в меньшей степени отмечались структурные изменения монтмориллонита, когда среда раствора была близка к нейтральной (рН не более 7–8).

Таким образом, при контакте глины с раствором, содержащим ионы электролита, происходит избирательный ионный обмен. Состав адсорбируемых ионов обусловлен их природой (т.е. зарядом, размерами, подвижностью, способностью к гидратации и комплексообразованию с компонентами глины). Состав десорбируемых ионов обусловлен ионно-обменным комплексом самой глины, а также составом раствора, с которым она вступает во взаимодействие (в отношении возможности изоморфного замещения). Устойчивость глинистых пород к гидратации обусловлена их способностью противостоять дестабилизирующему действию адсорбируемых ионов.

В четвертой главе приведены результаты исследования разрушения глинистых образцов вследствие гидратации при контакте с водными растворами и рекомендации по составу ингибиторов гидратации.

Исследования скорости увлажнения глинистых образцов в растворах электролитов позволили установить, что зависимость ее от концентрации носит нелинейный характер. К примеру, в таблице 3 приведены результаты определения Кс при обработке глины растворами хлорида калия.

Таблица 3 - Зависимость глубины увлажнения образца за фиксированный промежуток времени от концентрации раствора хлорида натрия

Раствор Кс
NaCl 1% (0,17н) 0,98
NaCl 2% (0,52н) 0,98
NaCl 3% (0,88н) 1
NaCl 4% (1,25н) 1,01
NaCl 5% (1,83н) 1,04
NaCl 6% (2,23н) 1,07
NaCl 7% (2,79н) 1,05
NaCl 8% (3,12н) 1,04
NaCl 9% (3,58н) 1,03


Pages:     | 1 || 3 |
 





 
© 2013 www.dislib.ru - «Авторефераты диссертаций - бесплатно»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.