авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ РОССИЙСКАЯ БИБЛИОТЕКА - WWW.DISLIB.RU

АВТОРЕФЕРАТЫ, ДИССЕРТАЦИИ, МОНОГРАФИИ, НАУЧНЫЕ СТАТЬИ, КНИГИ

 
<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |

Влияние изменений климата на океанологический режим и экосистему японского моря

-- [ Страница 3 ] --

Балансовые модели применены для выявления механизмов изменчивости ряда гидрохимических и биотических параметров, не обнаруживающих очевидных связей с внешними факторами. Модели основаны на существующих представлениях о биогеохимических процессах в море и тестированы на имеющихся данных наблюдений. Применение моделей позволяет количественно оценить вклад различных компонент баланса, зависящих от различных физических, химических или биологических процессов.

Боксовая балансовая модель гидрохимических условий в придонном слое эстуарной зоны представляет собой систему трёх дифференциальных уравнений, описывающих изменения содержания кислорода, концентрации фосфатов и солёности:

(1)

где дO/дz, дP/дz, дS/дz – вертикальные градиенты этих параметров, дO/дl, дP/дl, дS/дl – их горизонтальные градиенты, k – коэффициент вертикального турбулентного обмена, Е – вертикальная устойчивость, а – коэффициент адвекции, D – скорость минерализации фосфора при деструкции органического вещества в придонном слое, 138D – скорость потребления кислорода при деструкции (138 – молярное соотношение свободного кислорода и органического фосфора в реакции разложения органики); размерность всех переменных – молярная. Вертикальные градиенты и устойчивость определены относительно условий на поверхности моря, а горизонтальные градиенты – относительно соседней станции мониторинга. Система решена относительно неизвестных k, a и D по данным об изменениях кислорода, фосфора и солёности, а также о градиентах этих параметров и вертикальной устойчивости, полученных во время мониторинга условий в северной части Амурского залива в мае-октябре 2007 г., что позволило определить турбулентную, адвективную и биохимическую компоненты баланса кислорода в придонном слое.

Более сложная 1-мерная балансовая модель разработана для анализа влияния изменений в интенсивности конвекции на происходящие в толще вод биогеохимические процессы, в т.ч. процесс первичного продуцирования. Модель применена к столбу воды толщиной 3100 м с типичными для глубоководной части Японского моря параметрами и процессами. В каждом элементарном объёме (расчёты проведены с шагом по вертикали 100 м) за годичный цикл последовательно происходят процессы:

  • конвективного перемешивания (глубокая и склоновая конвекция),
  • продуцирования органического вещества в объёме доступной «новой продукции» с выделением кислорода и потреблением биогенных элементов (только в верхнем элементе модели), после чего избыток кислорода выводится в атмосферу,
  • опускания органического вещества с распределением его по всей толще воды с экспоненциальным убыванием по мере роста глубины,
  • деструкции органического вещества с соответствующим потреблением кислорода и минерализацией биогенных элементов (расчёт выполнен для фосфора),
  • вертикального турбулентного перемешивания между слоями воды с перераспределением кислорода и биогенов,
  • нового продуцирования органического вещества за счёт поступления биогенных элементов в верхний слой в результате турбулентного перемешивания,
  • опускания новой порции органического вещества с распределением его по всей толще воды с экспоненциальным убыванием с глубиной.

Урожай органического вещества (dВ) в верхнем элементе модели в каждый из двух ежегодных эпизодов продуцирования описывается уравнением:

dB1 = (P1 – Рmin), [мкг-ат.Р/л] (2)

где Рmin = 0.8 мкг-ат./л – пороговая концентрация минерального фосфора, доступная для использования фитопланктоном (отличная от нуля, поскольку фотосинтез в Японском море лимитируется не фосфором, а азотом). Распределение этого урожая органического вещества в толще воды производится c учётом экспоненциального убывания количества органики с глубиной, при этом общая сумма органического вещества, поступающего во все слои модели, равна урожаю. Процессы деструкции описываются следующими балансовыми уравнениями:

– для верхнего элемента (i = 1): dP1 = B1; dO1 = 0 ; (3)

– для нижележащих элементов (i > 1): dPi = Bi; dOi = –Bi. (4)

[мкг-ат.Р/л, в эквивалентных единицах для кислорода]

Фосфорный эквивалент для кислорода принят: 1 млО/л = 0,3235 мкг-атР/л, следуя соотношению Редфилда. Горизонтальные обмены и метаболизм консументов в модели не рассматриваются; метаболизм продуцентов полагается пропорциональным продукции и учитывается вместе с ней. Плотность воды считается неизменной в ходе биогеохимических преобразований, но в верхнем элементе модели задаются её обычные сезонные изменения. Физические процессы конвективного и турбулентного перемешивания аппроксимированы следующими процедурами:

- глубокая конвекция – ежегодным эпизодом усреднения параметров B, P и О всех слоёв от поверхности до горизонта с потенциальной плотностью, равной плотности поверхностного слоя в зимний сезон, при этом весь конвективный слой принимает заданную плотность;

- склоновая конвекция – происходящим 1 раз в год или реже эпизодом присвоения параметрам нижнего (придонного) элемента величин, соответствующих смеси донных шельфовых вод со всей нижележащей толщей вод в соотношении 1:10 (пропорция смешения определена сравнением TS-индексов донных шельфовых вод и свежих донных вод Японского моря), компенсирующий подъём вод моделируется перемещением всех элементов, расположенных ниже конвективного слоя, на один шаг вверх;

- турбулентное перемешивание – эпизодами усреднения параметров соседних по вертикали элементов, происходящими столько раз, сколько это требуется для обеспечения реалистичности модели (по результатам тестирования принято оптимальным трёхкратное усреднение).

В качестве начальных условий модели приняты условия, типичные для периода второй половины ХХ века. Поскольку данных о концентрации органического вещества недостаточно для построения его начального профиля, она определена в ходе настройки модели для периода относительно стабильных начальных условий.

Для анализа биогеохимических процессов в пелагиали прибрежной зоны разработана экосистемная NPZD-модель, основанная на так называемой "прототипной" модели NEMURO (созданной также при участии автора), но включающей дополнительный адвективный фактор, поскольку он важен в условиях прибрежной зоны Японского моря. Модель описывает круговорот фосфора и представляет собой систему дифференциальных балансовых уравнений, описывающих изменения содержания фосфора в каждом из элементов экосистемы (рис. 2), вида:

- для неорганического фосфора: dP/dt = D – FPS - FPL + А + H; (5)

- для мелкого фитопланктона: dPS/dt = (1r)FPS - MPS - GPS + APS; (6)

- для крупного фитопланктона: dPL/dt = (1r)FPL - MPL - GPL + APL; (7)

- для растительноядного зоопланктона: dZ/dt = aGPS + aGPL - MZ - GZ + AZ; (8) - для хищного зоопланктона: dZP/dt = aGZ – MZP + AZP; (9)

где D – минерализация фосфора из растворённого (DON) и взвешенного (PON) органического вещества;

FPS, FPL – потребление фосфора при фотосинтезе флагеллят и диатомей;

A, APS, APL, AZ, AZP – адвективные потоки фосфора в различных формах;

H – поток фосфора в результате горизонтального турбулентного обмена;

коэффициент внеклеточного выделения фитопланктона ( = 0.01);

r – коэффициент дыхания фитопланктона (r = 0.03);

МPS, MPL, MZ, MZP – смертность флагеллят, диатомей, растительноядного и хищного зоопланктона;

GPS, GPL – выедание флагеллят и диатомей зоопланктоном;

GZ – выедание растительноядного зоопланктона хищным планктоном;

a – ассимиляционный коэффициент для зоопланктона (a = 0.3).

адвекция адвекция

выделение

выделение

продукция выедание

дыхание выедание

продукция выедание

дыхание

смертность+

экскреция

деструкция выделение деструкция смертность

decomposition смертность + экскреция

выделение

адвективный и адвекция адвекция

турбулентный обмен

Рис. 2. Схема боксовой модели нижних трофических уровней пелагической экосистемы прибрежных вод Японского моря. PS – мелкий фитопланктон (флагелляты), PL – крупный фитопланктон (дитомеи), Z – растительноядный зоопланктон (преимущественно мелкие копеподы), ZP – хищный зоопланктон (преимущественно сагитты), DON – растворённое органическое вещество, PON – взвешенное органическое вещество, «inorganic phosphorus (phosphate)» - растворённый фосфатный фосфор

Применяя для потребления биогенов кинетику Михаэлиса-Ментена, а для выедания – кинетику Ивлева, как это рекомендуется NEMURO, члены дифференциальных уравнений могут быть выражены как:

FPS = IPS*exp(kT)*[P / (P+K)]*PS; (10)

FPL = IPL*exp(kT)*[P / (P+K)]*PL; (11)

MPS = mPS*exp(kT)*PS; (12)

MPL = mPL*exp(kT)*PL; (13)

MZ = mZ*exp(kT)*Z; (14)

MZP = mZP*exp(kT)*ZP; (15)

GPS = gPS*exp(kT)*[1-exp(-*PS)]*Z; (16)

GPL = gPL*exp(kT)*[1-exp(-*PL)]*Z; (17)

GZ = gZ*exp(kT)*[1-exp(-*Z)]*ZP; (18)

A = V*(Pin- Pout); (19)

APS = V*(PSin- PSout); (20)

APL = V*(PLin- PLout); (21)

AZ = V*(Zin- Zout); (22)

AZP = V*(ZPin-ZPout); (23)

где: IPS, IPL – скорость роста фитопланктона (в NEMURO определена как функция освещённости);

k – коэффициент зависимости скорости роста от температуры (принято k = 0.07 для всех процессов, в NEMURO k = 0.0692, также постоянный);

T – температура воды;

P – концентрация фосфатного фосфора;

K – константа полунасыщения для фосфатов (принято K = 1.9 мгP м-3, следуя Gao et al., 1998, определивших К для моря Бохай, где, подобно Японскому морю, фосфор не является лимитирующим фотосинтез элементом);

mPS, mPL, mZ, mZP – коэффициенты удельной смертности для флагеллят, диатомей, растительноядного и хищного зоопланктона (определены по данным наблюдений);

gPS, gPL – коэффициенты выедания флагеллят и диатомей зоопланктоном (определены по данным наблюдений);

gZ – коэффициент выедания растительноядного зоопланктона хищным (определён по данным наблюдений);

- константа Ивлева ( = 0.2 мкг-ат.N л-1 (Franks, Chen, 1996), т.e. = 0.4 мгP м-3);

V – транспорт воды через бокс (м3 на м2 в сутки);

PS, PL, Z, ZP – концентрации флагеллят, диатомей, растительноядного и хищного планктона, в пересчёте на фосфор (мгP м-3);

(Pin- Pout); (PSin- PSout), (PLin- PLout), (Zin- Zout), (ZPin-ZPout) – разницы концентраций (соответствующих обозначениям) в объёмах воды, втекающих в бокс и вытекающих из него в процессе кроссшельфовой циркуляции вод.

В результате настройки экосистемной модели по реальным данным, полученным в ходе мониторинга прибрежной экосистемы на станции в районе о-вов Верховского с глубиной 48 м в мае-октябре 1998 и 1999 гг., определены эмпирические коэффициенты mPS, mPL, mZ, mZP, gPS, gPL и gZ (различные для разных сезонов), а также IPS и IPL, что позволило оценить вклады разных процессов в сезонные изменения биотических компонент экосистемы, в том числе вклад адвекции.

Глава 2. Характеристика климатических изменений в Японском море, происходивших в конце ХХ начале XXI века и ожидаемых в будущем

Во второй главе, наибольшей по объёму, последовательно рассмотрены изменения основных метеорологических и океанологических параметров (индексов, отражающих активность муссонов, температуры воды и воздуха, количества осадков, интенсивности течений, положения Полярного фронта, ледовитости, толщины верхнего квазиодонородного слоя, интенсивности приливного перемешивания, характера конвективных процессов, солёности воды) в климатическом (т.е. свыше 30 лет) и междесятилетнем временных масштабах (табл. 2). Значимые тренды климатического масштаба выявлены для температуры воды и воздуха, осадков, солёности, интенсивности конвекции (по связанным с ней параметрам), причём выяснено, что все они обусловлены изменениями активности зимнего муссона. Ослабление (в климатическом масштабе) зимнего муссона (рис. 3) ведёт к повышению температуры воды (рис. 4), уменьшению глубины конвекции, росту концентрации биогенных элементов и снижению содержания кислорода в глубинных слоях моря. Значимых трендов активности летнего муссона в климатическом масштабе не выявлено, но отмечены междесятилетние флуктуации его активности, при этом ослабление летнего муссона ведёт к росту температуры на поверхности моря, уменьшению интенсивности турбулентного перемешивания, ослаблению кроссшельфового водообмена, уменьшению толщины ВКС, уменьшению количества осадков. Для интенсивности течений, положения Полярного фронта и ледовитости тенденций климатического масштаба не выявлено.

При сопоставлении трендов изменений температуры и солёности промежуточных вод в разные периоды лет сделан важный вывод, что в начале 1990-х годов вследствие резкого изменения термического режима моря в сторону потепления и уменьшения глубины конвекции, что стало результатом ослабления зимнего муссона, произошла перестройка вертикальной структуры вод Японского моря с разделением единой водной массы, занимавшей промежуточный и глубинный слои моря, на промежуточные и глубинные воды, различающиеся по своим термохалинным характеристикам и механизмам формирования.

Рис. 3. Межгодовые изменения климатических индексов, характеризующих активность зимнего муссона: SHI — Siberian High Index — среднее за декабрь-февраль приземное давление в регионе 40-65о с.ш. 80-120о в.д.; MOI — Monsoon Index — средняя за январь-февраль разность приземного давления между Иркутском и

Немуро

Таблица 2

Прошедшие, современные и ожидаемые в будущем тенденции изменений основных параметров гидрометеорологического режима Японского моря

Параметр Период
2-я половина ХХ века конец ХХ века* первые годы XXI века** 1-я половина XXI века
Зимняя температура воздуха потепление потепление потепление потепление
Летняя температура воздуха потепление потепление потепление потепление
Годовое количество осадков уменьшение увеличение уменьшение нет тенденции
Сила зимнего муссона ослабление ослабление усиление ослабление
Сила летнего муссона нет тенденции усиление ослабление нет тенденции
Зимняя ТПМ потепление потепление похолодание потепление
Летняя ТПМ потепление потепление нет тенденции нет тенденции
Температура промежуточных вод потепление потепление потепление потепление
Температура у дна на шельфе нет данных потепление похолодание нет тенденции
Температура донных вод потепление потепление потепление потепление
Солёность поверхностного слоя понижение повышение понижение повышение
Солёность промежуточного слоя понижение повышение понижение повышение
Солёность глубинного слоя повышение повышение понижение повышение
Интенсивность тёплых течений нет данных усиление ослабление нет тенденции
Толщина ВКС летом-осенью нет данных увеличение нет данных уменьшение
Приливное перемешивание нет данных усиление ослабление нет тенденции
Интенсивность конвекции ослабление ослабление усиление ослабление
Ледовитость нет тенденции уменьшение увеличение нет тенденции
Содержание О2 в донных водах снижение снижение рост снижение


Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |
 





 
© 2013 www.dislib.ru - «Авторефераты диссертаций - бесплатно»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.