авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ РОССИЙСКАЯ БИБЛИОТЕКА - WWW.DISLIB.RU

АВТОРЕФЕРАТЫ, ДИССЕРТАЦИИ, МОНОГРАФИИ, НАУЧНЫЕ СТАТЬИ, КНИГИ

 
<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 || 3 |

Закономерности локализации, минералого-геохимические особенности и возраст золотого оруденения месторождения задержнинское (южное верхоянье)

-- [ Страница 2 ] --

Ориентировка минерализованных зон дробления зависит от их приуроченности к разрывным нарушениям Верхоянской, либо Сетаньинской системы. Рудная зона 3 представлена тремя зонами тектонитов, две из них субпараллельны друг другу (аз.пад.240-260°60-75), а третья выполняет соединяющую их трещину отрыва (аз.пад.200-220°75). Зоны тектонитов характеризуются неравномерной раздробленностью и степенью окварцевания пород: слабосмятые алевролиты с зонами прожилкования чередуются с интенсивно смятыми окварцованными породами со стержневыми линзующимися кварцевыми жилами. Минерализованная зона дробления на пересечении с субширотными дайками содержит сцементированный кварцем брекчированный материал спессартитов, который в свою очередь, рассекается кварцевыми жилами.

Руды характеризуются сочетанием разнообразных текстур, свидетельствующем об изменчивых нестабильных условиях образования, как минерализованных зон дробления, так и кварцевожильного оруденения, о неоднократных тектонических движениях с поступлением новых порций рудных растворов.

Положение 2. Руды Задержнинского месторождения характеризуются комплексным полихронным оруденением: 1) золото-кварцевым арсенопиритового Au-As и полисульфидного Au-Pb-Zn минеральных типов; 2) золото-редкометальным Au-Bi (Te) и 3) золото-серебряным Au-Ag (Sb). Рудообразование протекало при участии средне- и низкотемпературных, низко- и умеренноконцентрированных растворов с СО2 ± CH4 ± N2 газовой фазой.

Ранее оруденение месторождения Задержнинское относили к золото-кварцевому типу, сформированному в две стадии: раннюю додайковую золото-пирит-арсенопирит-кварцевую и позднюю постдайковую золото-сфалерит-галенит-кварцевую (Воронин, 1970, М.К.Силичев, 1991г.).

Оруденение первой стадии отнесено к Au-As минеральному типу. Содержание сульфидов составляет не более 1%. Ранние арсенопирит и пирит отличаются крупнозернистостью и невысокой золотоносностью – первые г/т, также как и собственно руды. Преобладает самородное золото от тонкодисперсного до очень мелкого класса.

Вторая рудная стадия характеризуется образованием продуктивной Au-полисульфидной минеральной ассоциации. Отмечается усиление активности серы и привнос Cu, Zn и Pb, что приводит к отложению халькопирита, сфалерита и галенита. Содержание сульфидов возрастает до 3-5%. Высокая железистость сфалерита (до 7%) характерна среднеглубинным условиям образования. С данной ассоциацией связана основная масса «видимого» золота. Самородное золото в ассоциации с халькопиритом и галенитом по трещинкам проникает в ранний катаклазированный арсенопирит.

В результате детального минераграфического изучения и рентгеноспектрального микрозондового анализа существенно уточнен и дополнен вещественный состав руд (табл.1), что позволило впервые выделить две самостоятельные Au-Bi (Te) и Au-Ag (Sb) минеральные ассоциации (Кондратьева, Анисимова, 2007, 2011; Анисимова, Кондратьева, 2008, 2011, 2012).

Таблица 1

Минеральный состав руд Задержнинского золоторудного поля

Распространенность Гипогенные минералы Гипергенные минералы
Главные (> 10 %) Кварц Гетит
Второстепенные (1-10 %) Доломит, анкерит, кальцит, арсенопирит, галенит Скородит, лимонит
Редкие (0,1-1 %) Альбит, хлорит, серицит, сфалерит, пирит, пирротин, халькопирит, ильменит*, сидерит Церуссит, ковеллин, бисмит*, смирнит*
Спорадические (< 0,1 %) Самородное золото, электрум*, кюстелит*, самородный висмут*, халькозин, марказит, висмутин*, биллингслейит*, диафорит*, фрейеслебенит*, пираргирит*, полибазит*, стефанит*, хедлейит*, ингодит*, сульфоцумоит*, жозеит В*, минералы из группы густавита*, канфильдит*, штютцит*, фрейбергит* Англезит, смитсонит, ютенбогаардтит*, петровскаит*

Примечание: * – впервые выделенные минералы

Au-Bi (Te) ассоциация характеризуется присутствием самородного висмута, висмутина, хедлейита, сульфотеллуридов Bi, минералов группы густавита и вторичных минералов – оксидов и теллуритов Bi с низкопробным (740-760‰) золотом (рис. 3, А).

Редкометальное оруденение развивается локально и чаще встречается в кварцевожильном типе. Основными составляющими являются минералы Bi и Te. Наблюдается нестехиометричность состава сульфотеллуридов и теллуридов висмута. Основные изоморфные элементы в минералах висмута – Pb, Sb и Ag.

Особенностью состава висмутина являются ощутимые концентрации Pb (3,40-5,13%) и Sb (0,93-1,79%). Сульфотеллуриды Bi по химическому составу наиболее близки к ингодиту (Bi2TeS), сульфоцумоиту (Bi3Te2S) и жозеиту В (Bi4Te2S). В виде примеси присутствуют Pb (до 4,76%), реже Sb и Ag до 1%. Сульфосоли Bi, Pb и Ag отнесены к ряду густавита, различаются ширмерит (AgPb2Bi3S7), эскимоит (Ag7Pb10Bi15S36), оурэйит (Ag25Pb30Bi41S104) и викингит (Ag5Pb8Bi13S30). Оксиды и теллуриты Bi являются основными носителями данного элемента и доминируют над всей группой Bi-содержащих минералов. Все вышеприведенные теллуриды, сульфотеллуриды, сульфиды и сульфосоли Bi и Ag, самородное Au сконцентрированы в них в виде выделений и реликтов. По химическому составу теллуриты отнесены к смирниту (Bi2TeO5), а оксиды Bi – к бисмиту (Bi2O3). В теллуритах фиксируются Ag, Sb и Se. В позднем галените присутствует Bi (0,3-0,5%). Самородное золото ассоциирует со вторичными минералами Bi и Te и имеет низкопробный состав (740-760‰). Нестехиометричность химического состава висмутовых минералов свидетельствует об их формировании в нестабильных физико-химических условиях малых глубин (Анисимова, Кондратьева, 2012а, 2012б).

Индикаторными минералами Au-Ag (Sb) ассоциации являются Hg-содержащие электрум и кюстелит, Ag-Sb и Ag-Pb-Sb сульфосоли, штютцит, Te-Pb-содержащий канфильдит, фрейбергит, сульфиды Au и Ag (рис. 3, Б).

Золото-серебряное Au-Ag (Sb) оруденение характеризуется последовательным нарастанием потенциала Ag и преимущественной локализацией его в Pb-Ag сульфосолях. В то же время усиливается активность SbS2, что приводит к отложению Sb-Ag сульфосолей. В поздних парагенезисах нарастает активность Hg, примесь которой обнаруживается в пираргирите, арсенопирите, галените, кюстелите и электруме. Содержание Hg в кюстелите (261-325 ‰) составляет 1,41-1,70 %, в ртутистом электруме (472-507 ‰) – 1,58-2,13 %. Ag-Sb сульфосоли представлены пираргиритом, реже стефанитом и полибазитом. Минералы наблюдаются в виде игольчатых, квадратных, овальных и округлых выделений в галените. Отличительной особенностью пираргирита месторождения является примесь Pb и Hg. В полибазите отмечается Se (1,34%). Среди Ag-Pb-Sb сульфосолей различаются фрейеслебенит, биллингслейит и диафорит. Фрейбергит характеризуется повышенным содержанием Fe 7,34-14,6% и отсутствием Zn, что характерно для руд золото-серебряного типа. Штютцит замещает более ранние арсенопирит, халькопирит и галенит, с которым образует тесные срастания, а также ассоциирует с блеклой рудой. Сульфиды Ag, Pb, Te и Sn с примесью Se отнесены к Te-Pb-содержащему канфильдиту и обнаружены в галените в ассоциации с пираргиритом в виде округлых микрозерен. Сульфиды Au и Ag обнаружены в минерализованной зоне дробления в ассоциации с галенитом, электрумом и кюстелитом (Анисимова и др., 2008) (рис. 3, В). По химическому составу проанализированные соединения охватывают весь интервал между AgAuS и Ag3AuS2 и выходят за его пределы, но доминируют разности, тяготеющие к серебряному аналогу – ютенбогаардтиту (рис. 3, Г). Такая тенденция характерна составам Ag-Au сульфидов золото-серебряных месторождений (Савва и др., 2007, 2010, 2012; Пальянова, Савва, 2008, 2009). Ютенбогаардтит Задержнинского месторождения по сравнению со стехиометрическим составом обогащен Ag и S, и обеднен Au. В составе петровскаита также наблюдается дефицит Au.

Самородное золото. Морфология самородного золота месторождения разнообразна (рис. 4, А). Размеры зерен колеблются от 0,005 до 2,5 мм, почти 80 % всего золота составляют выделения от тонкодисперсного до очень мелкого класса. При исключительно широкой вариации химического состава самородного золота (261-935 ‰), основная масса (более 90 %) представлена низкопробной разностью.

Установлено изменение пробности самородного золота и содержания в нем ртути в процессе рудообразования от ранних этапов к поздним (рис. 4, Б). Для раннего золото-кварцевого типа оруденения характерно самородное золото, пробность которого варьирует в широких пределах от 620 до 935‰, при этом преобладает относительно низкопробное (700-780‰), а высокопробное и среднепробное золото составляет не более 8%. Содержание ртути обычно не превышает 0,4%, редко достигая 1%. С рудами Au-Bi (Te) типа связано самородное золото пробностью 740-760‰ (Hg до 0,4%). В Au-Ag (Sb) рудных комплексах появляется кюстелит, и развито преимущественно низкопробное золото и электрум, концентрация ртути достигает 2,13%.

Выявлена пятнистая неоднородность состава в пределах одной золотины, при этом колебание пробности доходит до 300-350‰ (рис. 4, В). Структура пятнистой неоднородности является характерным признаком золота из рудных тел, пространственно связанных с интрузиями, с внедрением их пострудных фаз и может рассматриваться как следствие термометаморфизма (Моисеенко, 1977; Амосов, Васин, 1995; Горячева и др., 2010).

Обобщая вышеприведенные данные по самородному золоту месторождения Задержнинское, можно констатировать, что оно характеризуется рядом свойств, присущих месторождениям, сформированным на малых глубинах (Кондратьева, 2010).

Физико-химические параметры рудообразующих флюидов. Для изучения условий формирования золотого оруденения проведены исследования флюидных включений в кварце пяти типов гидротермальных образований: 1. безрудных жил; 2. ранних Au-As стратоидных жил; жильно-прожилкового и прожилково-вкрапленного оруденения секущего типа: 3. в турбидитах верхоянского комплекса с Au-Pb-Zn минерализацией; 4. в дайках спессартитов; 5. в минерализованных зонах дробления. В двух последних оруденение Au-полисульфидного типа совмещено с поздней Au-Bi (Te) и Au-Ag (Sb) минерализацией.

По фазовому и химическому составу флюидные включения подразделены на три типа: I. Водные, двухфазовые газово-жидкие (водно-солевой раствор + газ) включения. II. Водно-углекислотные включения: двухфазовые (водно-солевой раствор + жидкая углекислота) и трехфазовые (водно-солевой раствор + жидкая углекислота + газ). Во включениях данного типа объем СО2 изменяется от 20 до 90%. III. Существенно газовые включения содержат СО2 с каймой водного раствора, либо полностью заполнены плотной СО2 (рис. 5).

Микротермометрические измерения проведены для первичных и псевдовторичных флюидных включений I и II типа. По данным криометрии концентрация солей во флюидных включениях в кварце ранних слабозолотоносных Au-As стратоидных жил варьирует в пределах 1,23-6,67 мас.% NaCl экв, в Au-полисульфидных – 0,33-8,1 мас.% NaCl экв. Для флюида рудного кварца позднего этапа отмечается повышение солености до 10,61 мас.% NaCl экв.

Гомогенизация всех водных и водно-углекислотных включений происходит в жидкую фазу. Общий интервал температуры гомогенизации составляет от 340 до 90°С. Выявлено одномодальное распределение температур гомогенизации водных флюидных включений в рудном кварце различных минеральных типов со смещением пиков от Au-As оруденения (180°С) к Au-полисульфидному (200-220°С) и относительному их снижению на позднем этапе (160°С) (рис. 6).

Установлена пониженная температура плавления СО2: во флюидных включениях кварца безрудных и ранних стратоидных жил Тпл СО2 варьирует от -57,6 до -58,1°С, а в кварце поздних промышленных рудных тел от -57 до -62,2°С. По КР-спектроскопическим данным газовая составляющая водно-углекислотных включений кварцевых жил представлена СО2 (93-100 мол.%) ± CH4 (до 2 мол.%) ± N2 (до 5,9 мол.%). Намечается тенденция повышения содержания метана и азота во флюиде кварца промышленно золотоносных рудных тел, что согласуется со значительным понижением температуры плавления СО2 (до –62,2°С).

Таким образом, ранние слабозолотоносные (Au-As) стратоидные жилы сформированы низко-солеными флюидами до 6,67 мас.% NaCl экв в интервалах температур 130-291°С. Главными особенностями рудообразующего флюида оруденения продуктивного этапа (Au-Pb-Zn + Au-Ag ± Au-Bi) являются повышение концентрации растворов до 10,61 мас.% NaCl экв, увеличение в газовой составляющей примесей CH4 и N2, более широкий диапазон температур гомогенизации (90-340°С) и относительное их снижение от раннего мезотермального этапа к позднему близповерхностному (Кондратьева, 2012).

Положение 3. Хронология процессов раннемелового магматизма и рудообразования на Задержнинском месторождении определяется проявлением трех этапов, развитие которых протекало в следующей последовательности: Этап 1 золото-кварцевое Au-As оруденение (>137 млн.

лет, K/Ar) дайки диоритов (137-130 млн. лет, Rb-Sr) дайки спессартитов (126±3 млн. лет, Rb-Sr) золото-кварцевое Au-полисульфидное оруденение (123,5±1,6 млн. лет, Ar/Ar) Этап 2 гранитоиды Уэмляхского массива (120,4±1,6, U-Pb) Au-Bi (Te) оруденение (120 млн. лет ?) Этап 3 дайки керсантитов (115,4±1,7 млн. лет, Ar/Ar) Au-Ag (Sb) оруденение (100-95 млн. лет). Общая длительность процессов рудообразования охватывает интервал около 40 млн. лет.

Впервые определен возраст основного продуктивного золото-полисульфидного оруденения. Полученная дата 123,5 ± 1,6 млн. лет (40Ar/39Ar, серицит) близка ранее установленным возрастам крупных гранитоидных плутонов Южного Верхоянья (123 ± 1 млн лет, U-Pb, циркон, Тарбаганнахский плутон (Prokopiev, 2009); 120,4 ± 0,6 млн лет, U-Pb, циркон, Уэмляхский плутон (Прокопьев и др., 2006); 121-123 млн лет, Ar/Ar, биотит, роговая обманка, Уэмляхский плутон (Layer, 2001), времени зеленосланцевого дислокационного метаморфизма (119,4 ± 0,5 млн лет, Ar/Ar, биотит (Prokopiev, 2009). Таким образом, формирование золотого оруденения Задержнинского месторождения происходило синхронно с дислокационными процессами и внедрением крупных гранитоидных плутонов Южного Верхоянья (Кондратьева и др., 2010).

Проведены первые исследования Rb-Sr изотопной систематики магматических пород и гидротермальных карбонатов Задержнинского рудного поля с целью определения возраста магматических образований района и вероятного источника вещества в гидротермальном процессе (Кондратьева и др., 2011). Для расчета первичного изотопного состава стронция (I0) был использован возраст оруденения 125 млн.лет, при котором, вероятно, имела место последняя модификация Rb-Sr систем магматических пород. Результаты расчетов показывают широкую дисперсию значений I0, обусловленую значительной Sr-изотопной гетерогенностью изученных пород: для спессартитов величина I0 варьирует от 0,7079 до 0,7183, для керсантитов – от 0,7061 до 0,7126, а для диоритов – от 0,7075 до 0,7187. Величины I0 свидетельствуют о коровом источнике элемента в магматических образованиях рудного поля.

Значительная дисперсия значений I0, вероятно, указывает, что Sr в магматических породах поступал из различных источников. Действительно, на диаграмме I0 – 1/86Sr (рис. 7), используемой как индикатор смешения, видно, что основная масса точек данных формирует тренд изменения изотопного состава Sr, протягивающийся от гидротермальных карбонатов с высоким содержанием Sr и повышенно радиогенным изотопным составом Sr до магматических пород с пониженным содержанием элемента и относительно низкими значениями первичного изотопного его состава.

Стронций пород представляет собой результат смешения его из трех источников: собственно магматического, заимствованного из терригенных пород и гидротермального флюида. Изотопный состав собственно магматического Sr, вероятно, был относительно низким, порядка 0,7072-0,7080. Sr, заимствованный из терригенных пород, имел более высокую радиогенную составляющую, и в основной массе его изотопный состав превышал величину 0,710. Гидротермальные карбонаты из руд месторождения характеризуются очень высоким содержанием Sr (593-736 мкг/г) и значений изотопных отношений элемента (0,7182-0,7201). Это указывает, что гидротермальный флюид имеет коровый генезис.

Результаты датирования пород Rb-Sr методом определяют возраст спессартитов – 126±3 млн.лет, а минимальную оценку возраста формирования диоритов – 130±1-137±24 млн.лет (рис. 8, табл. 2).

Таблица 2

Параметры Rb-Sr изохрон магматических пород и их Rb-Sr возраст (млн. лет)

Порода № изохроны n Образцы Возраст I0
Диориты 1 4 К-212-2, 8-ЛК, С-28-24 (СФ), С-28-23 (СФ) 130±1 0,70748±0,00001
Диориты 2 6 117 (СФ), К-212-2 (СФ), С-28-4б, 5-ЛК, 100 (СФ), С-28-23 137±24 0,70894±0,00010
Спессартиты 8 С-31-6а, 14-ЯС (СФ), 16-ЯС, С-36-2а, С-18-7а, 109а-ЛК-06, К-315д-2, К-211-4 126±3 0,71229±0,00005


Pages:     | 1 || 3 |
 





 
© 2013 www.dislib.ru - «Авторефераты диссертаций - бесплатно»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.