авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ РОССИЙСКАЯ БИБЛИОТЕКА - WWW.DISLIB.RU

АВТОРЕФЕРАТЫ, ДИССЕРТАЦИИ, МОНОГРАФИИ, НАУЧНЫЕ СТАТЬИ, КНИГИ

 
<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |   ...   | 12 |

Интеллектуальнойсобственности в европейском союзе: генезис, унификация,перспективы развития

-- [ Страница 8 ] --

В соответствии сположениями ст. 27 Соглашения ТРИПС патентможет быть получен на любое изобретение,являющееся устройством или способом. Вэтой связи ст. 5 проекта Директивы опатентоспособности изобретений,содержащих компьютерные программыпредусматривает, что изобретение,содержащее компьютерные программы, можетбыть заявлено в качестве программируемогокомпьютера, программируемойинформационной сети или иного схожегоустройства (то есть, в качестве продукта)или в качестве способа, осуществляемого при помощиуказанных ранее устройств посредствомкомпьютерной программы.

Показано, чтообозначенный выше подход проектаДирективы о патентоспособностиизобретений, содержащих компьютерныепрограммы, не следует практикеЕвропейского патентного ведомства, допускающегоподачу заявок на патентование в отношениикомпьютерной техники как таковой или вотношении программного обеспечения,разрешая тем самым фактически выдачупатентов на компьютерные программы кактаковые.

IV. Наряду ссуществующим «традиционным»патентно-правовым режимом для рядаохраняемых объектов (лекарственные ифитофармацевтические средства и др.) в ЕСвведен и так называемый специальный режим дополнительнойправовой охраны.

При рассмотренииспецифики правового режимасертификатов дополнительной охраны длямедицинских (лекарственных)продуктов обращаетсявнимание на причины введения подобной формы правовойохраны. Как известно, во многих странахмира существует специальный порядок созданияи выпуска в свет лекарственных медицинскихпрепаратов,включающий в себя особую, детальнуюрегламентацию порядка тестирования иапробациифармацевтических препаратов до момента ихвыпуска к широкому потребителю. В этойсвязи в свое время в ЕС был принят ряддирективных актов, касающихся этойпроблематики. Суть указанных документовзаключается в том, что вводитсяспециальная процедура, касающаяся допускалекарственных препаратов на рынок,предусматривающая обязательное получениепредварительного разрешения, выдаваемогоспециальным компетентным органом конкретногогосударства-члена ЕС. Естественным образомвведение указанной процедуры уменьшилосрок реального действия механизмаправовой защиты медицинских препаратов,охраняемых патентом. Это, в свою очередь,поставило европейских производителейфармацевтической продукции вневыгодные экономические и конкурентныеусловия по сравнению с производителямифармацевтических средств из США, Японии,Канады и др. В этой связи в целях устранениявозникшей несогласованности Советом ЕСбыл принят Регламент 1768/92 от 18 июня 1992 г. овведении сертификата дополнительнойзащиты для медицинских продуктов (далее– Регламенто сертификате для медицинских продуктов),вступивший в силу 2 января 1993 г.

В соответствии сположениями Регламента о сертификате длямедицинских продуктов предусматриваетсявозможность выдачи государствами ЕСсертификатов дополнительной защиты,расширяющей патентную охрану медицинскихпродуктов посредством предоставлениядополнительного срока правовой охраны,покрывающего время, затраченное и, посути,потерянное в период проведения процедурытестирования и одобрения медицинскогопродукта.

Отмечается, что в сферуприменения положений Регламента осертификате для медицинских продуктов входит любой медицинский продукт, охраняемый патентом натерритории государства-члена ЕС иподпадающий в качестве медицинскогопрепарата до своего выпуска на рынок подпроцедуру административного разрешения всилу Директивы 65/65/ЕС или Директивы 81/851/ЕС.Патентообладатель может получитьпродление принадлежащих ему патентных прав наосновании полученного сертификатадополнительной защиты на срок до пяти лет или напериод, эквивалентный времени, прошедшемус даты подачи заявки на базовый патент додаты получения первого разрешения напродажу медицинского продукта на рынке ЕС,но не более пяти лет.

Сертификатдополнительной защиты, влекущий, по сути,те же правовые последствия, что и патент,может быть предоставлен лишь в отношениипатентов, которые касаются так называемыхактивных веществ в медицинских или ветеринарныхпрепаратах. При этом под самим медицинским продуктом понимают любое вещество иликомбинацию веществ, которые специальнымобразом предназначены для лечения либопредотвращения заболеваний людей иживотных, а также любое вещество иликомбинацию веществ, применимых к людям илиживотным в целях постановки медицинскогодиагноза или же восстановления,корректировки или изменения органических функций людейи животных.

Выделяются условия получения сертификатадополнительной защитызапатентованных медицинских продуктов,действующие в том случае, если вгосударстве-члене ЕС, где подана заявка наполучение сертификата, на дату ее подачи: а)продукт охраняется действующим базовымпатентом; б) продукт в качествемедицинского препарата получил разрешение на выпуск впродажу на основании положений Директивы65/65/ЕС или Директивы 81/851/ЕС соответственно,а указанное разрешение является первым; в)в отношении продукта еще не выдавался сертификат.

Следует отметить, чтосертификат дополнительной защитыпредоставляет, по сути, аналогичные патенту права его обладателю, и, соответственно,на сертификат распространяются те же самыеограничения, что и в отношении самогопатента (в частности, в отношении сертификатамогут выдаваться принудительные лицензии– ст. 4, 5Регламента о сертификате для медицинских продуктов).Что же касается субъектовправа на сертификатдополнительной защиты, то в качестве нихмогут выступать владелец патента и егоправопреемники. Предусматривается возможностьпрекращения действия сертификата дополнительнойзащиты, а также признание его недействительным.Что же касается обжалования действийкомпетентных органов, связанных ссертификатом дополнительной защиты, как,впрочем, и соответствующий процедуры,необходимо отметить, что в данном случаебудут применяться соответствующиеположения национального законодательства,касающегося патентов. В этой связи анализуподвергается практика Суда ЕС.

При анализе правового режима сертификатовдополнительной охраны для фитофармацевтическихпродуктов отмечается, чтоданный правовой режим, по сути,формируетсяпо образцу сертификатов для медицинскихпродуктов. В соответствии с положениямиРегламента 1610/96 от 23 июля 1996 г. о введениисертификата дополнительной охраны дляфитофармацевтических продуктов (далее – Регламент осертификате для фитофармацевтических продуктов)предусматривается возможность выдачигосударствами ЕС сертификатовдополнительной защиты, расширяющейпатентную охрану фитофармацевтическихпродуктовпосредством предоставлениядополнительного срока правовой охраны,покрывающего время, затраченное в периодпроведения процедуры тестирования иодобрения фитофармацевтического продукта дополучения им разрешения для выпуска впродажу.

В сферу примененияположений Регламента о сертификате дляфитофармацевтических продуктов входит любойфитофармацевтический продукт, охраняемыйпатентом на территории государства-члена ЕС иподпадающий в качествефитофармацевтического препарата до своеговыпуска на рынок под процедуруадминистративного разрешения в силу ст. 4Директивы91/414/ЕС или в силу эквивалентных положенийнационального законодательства, если речьидет о фитофармацевтическом продукте,заявка на получение разрешения в отношении которогобыла подана до даты имплементациигосударством-членом положений вышеуказаннойдирективы. Патентообладатель можетполучить продление принадлежащих емупатентных прав на основании полученногосертификата дополнительной защиты на срокдо пяти лет или на период, эквивалентныйвремени, прошедшему с даты подачи заявки набазовыйпатент до даты получения первогоразрешения на продажуфитофармацевтического продукта на рынке ЕС,но не более пяти лет.

V. В работе рассмотрениюподвергаются проблемыправовой охраны промышленных образцов вЕС. Первичным значительнымитогом гармонизационного процесса в сфереправовой охраны промышленных образцовявилось принятие Европейским парламентоми Советом ЕС Директивы 98/71/ЕС от 13 октября1998 г. о правовой охране промышленныхобразцов (далее – Директива о промышленныхобразцах). Директива о промышленныхобразцах 1998г. является актом гармонизации,направленным на сближение действующегозаконодательства стран-членов ЕС всфере правовой охраны промышленныхобразцов как важного элемента функционированияединого рынка ЕС. Подчеркивается, чтоположения Директивы о промышленных образцов ненаправлены на введение особого правовогорежима промышленного образца Сообщества.Наоборот, компетенция государств-членов ЕСв сфере правовой охраны промышленныхобразцов остается значительной. Так, вчастности, государства-члены сохраняют за собойдостаточно большие полномочия поустановлению правил процедуры в сферерегистрации, возобновления инедействительности прав на промышленные образцы, такжекак и в сфере установления положений,относящихся к правовым последствиямнедействительности.

В работе дается анализключевых парадигм, вводимыхгармонизированным механизмом правовойохраны промышленных образцов в ЕС иопределяются его основные характеристики иособенности.

Во-первых, даетсяопределение промышленногообразца и выделяются критерии его правовойохраны. Под промышленным образцом понимается внешний вид изделия в целом или егочасти, который ему придают, в частности,характеристики линий, контуров, цветов,формы, текстуры и/или материалов самогоизделия и/или его орнамента.

Определяются условия, приналичии которых промышленному образцупредоставляется правовая охрана: 1) новизна; 2) индивидуальный характер. Промышленный образец является новым, если на датупредставления заявки на регистрацию или надату приоритета (если он испрашивается) никакойидентичный промышленный образец недоведен до всеобщего сведения. При этомпромышленные образцы рассматриваютсяидентичными в случае, если иххарактеристики отличаются лишьнезначительными деталями. Что же касаетсяиндивидуальногохарактера, то промышленныйобразец рассматривается как обладающийиндивидуальным характером, если общеевпечатление, которое он производит наинформированного пользователя, отличаетсяот впечатления, производимого на подобногопользователя любым промышленным образцом,доведенным до всеобщего сведения до датыподачи заявки на регистрацию или до даты приоритета(если он испрашивается). Для того, чтобыоценить индивидуальный характер, необходимопринимать во внимание также степеньсвободы создателя (дизайнера) в разработкепромышленного образца. Специальнымобразом подчеркивается, что правоваяохрана распространяется на любойпромышленный образец, не производящий наинформированного пользователя общее различное визуальноевпечатление.

Во-вторых,закрепляется системаисключительных прав, предоставляемых правообладателю.Показано, что регистрация промышленногообразца предоставляет правообладателю исключительноеправо использовать промышленный образец изапрещать использование всем третьимлицам, не обладающим разрешениемправообладателя на такое использование.При этом закрепляются изъятия и ограничения из вводимого гармонизированногокоммунитарного правового режима. Так, вчастности, выделяются следующие категорииизъятий и ограничений: а) промышленныеобразцы, обладающие техническимназначением, и промышленные образцы, созданные дляцелей взаимодействия; б) промышленныеобразцы, противоречащие публичному порядкуили публичной морали; в) промышленныеобразцы, регистрация которых признаетсянедействительной или осуществляется отказв их регистрации и др.

Подчеркивается, чтоДиректива о промышленных образцахзакрепляет принциписчерпанияправа на промышленный образец. Согласно этому правилу, права,возникающие в силу регистрациипромышленного образца, нераспространяются на действия, касающиесяизделия, вкоторое включен или к которому приложенпромышленный образец, охватываемыйправовой охраной, если изделие быловыпущено на рынок на территории Сообществаправообладателем или с его согласия.

В-третьих, фиксируютсясроки правовой охраныпромышленных образцов. Так,предусматривается правило, согласнокоторому на основании регистрациипромышленный образец, отвечающий предусмотреннымкритериям правовой охраны (новизна ииндивидуальных характер), будет охранятьсяв течение одного или нескольких периодов впять лет,начиная с даты подачи заявки нарегистрацию. Правообладатель можетпродлить срок правовой охраны одного илинескольких пятилетних периодов домаксимума в 25 лет, начиная с даты подачи заявки нарегистрацию.

В-четвертых,определяется механизмвзаимодействия положений Директивы опромышленных образцах с иными формамиправовой охраны,предусмотренными в ЕС и государствах-членах.Отмечается, что в связи с тем, что вгосударствах-членах ЕС существуетразличные формы правовой охраныпромышленных образцов инезарегистрированных дизайнерскихрешений (включая авторско-правовую охрануи иные правовые механизмы) в Директиве опромышленных образцах предусмотренысоответствующие положения. Так, вчастности, предусматривается, что нормыДирективы о промышленных образцах 1998 г.должны применяться без ущерба дляположений коммунитарного права изаконодательства государств-членов ЕС,применяемого в отношениинезарегистрированных промышленныхобразцов (дизайнерских решений), товарныхзнаков и иных различительных обозначений,изобретений и полезных моделей,типографических характеристик,гражданско-правовой ответственности инедобросовестной конкуренции. Что жекасается отношения с авторским правом, тозакрепляется положение, согласно которомупромышленный образец, являющийся объектомрегистрации в одном из государств-членовили в отношении одного из государств-членов ЕС, всоответствии с положениями Директивы опромышленных образцах 1998 г. такжепользуется правовой охраной,предоставляемой законодательством обавторскомправе данного государства-члена, начиная сдаты, с которой промышленный образец былсоздан или зафиксирован в какой-либо форме.Объем правовой охраны и условия ее получения, включая итребуемый уровень оригинальности,определяются каждым государством-членомЕС.

В литературевысказывалось сожаление в связи с тем, чтоДиректива о промышленных образцах неизбрала кумулятивную систему охраныпромышленных образцов, объединяющую собственноправовую охрану промышленных образцов изащиту от недобросовестной конкуренции(Ч.Гилен и др.). Однако, в конечном итоге этотвопрос был оставлен на усмотрение государств-членов.

Показано особое местов системе источников унификации игармонизации права интеллектуальнойсобственности в ЕС Регламента Совета ЕС6/2002 от 12 декабря 2001 г. о промышленныхобразцах Сообщества. Принятие указанногоакта (далее – Регламент о промышленныхобразцах Сообщества), являющегося актомунификации права промышленных образцов вЕС, определяется целью введения единого правовогоинструмента охраныпромышленных образцов в ЕС,действующего на всей территории ЕС ипредоставляющего равную охрану всем правообладателям врамках Сообщества. Таким образом, речь идетуже не только о сближении национальногозаконодательства стран-членов ЕС в сфереправовой охраны промышленных образцов, а осоздании единого для всего ЕС инструментаправовой охраны, единообразно действующего иприменяемого на всей территорииинтеграционного образования. Унифицированнаясистема получения охранных документов напромышленные образцы, проистекающая изединообразной охраны и производящаяединообразные действия на всей территорииСообщества должна послужить вкладом вреализацию целей Европейского сообщества,определенных в его учредительных актах. Вэтой связи европейским законодателем ипредложен промышленный образецСообщества, непосредственно действующий иприменяемый в каждом государстве,поскольку таким образом можно будет подавединую заявку в Ведомствопо гармонизации внутреннего рынка (товарные знаки и промышленныеобразцы), следуя единой процедуре на основеединого законодательства, получитьправовую охрану промышленного образца наединой территории, включающей в себя всегосударства-члены ЕС.

В дальнейшем особоевнимание уделяется анализу содержанияправа промышленныхобразцов Сообщества вконтексте положений Регламента опромышленных образцах Сообщества 2001 г. В этойсвязи определяются условия правовой охраны промышленныхобразцов. Подчеркивается,что Регламент 2001 г. о промышленныхобразцах Сообщества (в отличие отДирективы 1998 г. ) закрепляет два вида промышленных образцовСообщества – незарегистрированные промышленные образцыСообщества и зарегистрированные промышленныеобразцыСообщества. Таким образом,речь идет о двухзвенной системе охраныпромышленных образцов.

Промышленному образцуСообщества предоставляется правоваяохрана лишь при условии, если он обладает новизной и индивидуальным характером. В связи с этим отмечается, чтоевропейский законодатель вновь подходит копределению правового режима промышленных образцов спозиции концепции «смешанного характера»права на промышленный образец, вводя, посути систему гибридизации правовогорежима промышленных образцов в ЕС,сочетающую авторско-правовой ипатентно-правовой подход. Можно сказать,что положения новых европейских актов всфере промышленных образцов не вносятвклад в прояснение ситуации относительноправовой природы промышленных образцов имодели их правовой охраны.

Говоря об объеме и сроках правовой охраныпромышленных образцовСообщества, подчеркивается, что правоваяохрана, предоставляемая промышленнымобразцам Сообщества, распространяется на любойпромышленный образец, который непроизводит на информированного иподготовленного пользователя визуальноразличное впечатление. При этом следует принимать вовнимание степень свободы дизайнера вразработке промышленного образца. Необходимоучитывать, что незарегистрированныепромышленные образцы охраняются в течениетрех лет,начиная с того момента, когда промышленныйобразец впервые был доведен до всеобщегосведения на территории Сообщества. Этоможет быть осуществлено при помощи опубликования,помещения на выставке, продажи или в любойиной открытой форме. Зарегистрированныйпромышленный образец Сообществаохраняется в течение пяти лет с даты подачи заявки нарегистрацию. Указанный срок может пожеланию правообладателя продлеваться вновьпри условии оплаты специальной пошлины наодин или несколько периодов в пять лет, но неболее чем 25 лет в общейсложности с даты подачизаявки нарегистрацию.



Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |   ...   | 12 |
 





 
© 2013 www.dislib.ru - «Авторефераты диссертаций - бесплатно»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.