авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ РОССИЙСКАЯ БИБЛИОТЕКА - WWW.DISLIB.RU

АВТОРЕФЕРАТЫ, ДИССЕРТАЦИИ, МОНОГРАФИИ, НАУЧНЫЕ СТАТЬИ, КНИГИ

 
<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |

Направленное изменение свойств поверхности волокнистых материалов в процессах химико-текстильного производства

-- [ Страница 4 ] --

Результаты, полученные при разработке способов подготовки хлопчатобумажной пряжи к ткачеству, основанных на применении жидкого аммиака и ПАВ, использованы при выдаче совместно с ИвНИТИ исходных требований на проектирование экспериментального образца линии для мерсеризации и шлихтования основной пряжи с использованием жидкоаммиачной технологии. Расчетный экономический эффект от внедрения линии и осуществления на ней разработанных способов, составляет 1 млн. руб. в год на одну линию (в ценах 1982 г.).

Метод направленного изменения поверхностных свойств текстильной нити, высокая эффективность которого при подготовке к ткачеству хлопчатобумажной пряжи показана выше, использован также для улучшения способности к текстильной переработке синтетических нитей. На основании принципов направленного регулирования поверхностных свойств волокнистого материала были разработаны два оригинальных состава для подготовки к текстильной переработке хлоринового волокна, прядение которого сопряжено с большими сложностями (А.с. № 1479562, № 1742378).

Глава 5. Изучение влияния разбавленных водных растворов аммиака на полиэтилентерефталатные текстильные материалы как основа улучшения их качественных характеристик

Проблемы, возникающие при текстильной переработке и отделке волокнистых материалов из полиэтилентерефталата (ПЭТФ), в большой степени связаны с наличием в них значительного (от 1,3 до 4 %) количества низкомолекулярной фракции волокнообразующего полимера. Олигомеры, распределенные во всем объеме полимерного волокна и на его поверхности, затрудняют процесс крашения любых полиэфирных материалов, отрицательно влияя на интенсивность и равномерность получаемой окраски. Кроме того, поверхностная локализация олигомеров серьезно затрудняет текстильную переработку полиэфирных волокна, ровницы и пряжи. При перемотке, сновке и т.п. операциях олигомеры осыпаются и способствуют росту обрывности волокнистых материалов. В связи с тем, что концентрация и местоположение олигомеров в ПЭТФ существенно влияют на свойства материалов из него, следует предположить, что регулирование содержания олигомеров может служить действенным путем улучшения качественных характеристик полиэфирных материалов. Как показано некоторыми ранее проведенными в ИХР РАН исследованиями, к числу наиболее перспективных модифицирующих агентов относятся разбавленные водные растворы аммиака (~ 0,01 – 0,05 моль/л). Подробное изучение влияния разбавленных растворов аммиака на олигомеры ПЭТФ позволило разработать новый метод направленного изменения свойств полиэфирных текстильных материалов, в основе которого лежит регулирование поверхностного содержания олигомеров в полимере, воздействие на их состояние и, на базе этого, создать высокоэффективные технологии улучшения качественных характеристик полиэфирных текстильных материалов. Интересно отметить, что основные принципы регулирования свойств как хлопчатобумажной пряжи при подготовке её к ткачеству с использованием жидкого аммиака, так и полиэфирных текстильных материалов в целях улучшения их способности к переработке и накрашиваемости с использованием разбавленных водных растворов аммиака, совпадают. Если, как было показано выше, жидкий аммиак воздействует на нецеллюлозные примеси хлопка, вследствие чего изменяются многие свойства хлопчатобумажной пряжи, то разбавленный водный аммиак взаимодействует с олигомерами ПЭТФ, которые, по сути, также являются примесями полимера, и определяют многие его характеристики.

5.1. Изучение воздействия разбавленных водных растворов аммиака на ПЭТФ материалы

Показано, что при обработке полиэфирного волокна разбавленными водными растворами аммиака количество реагента в системе уменьшается, что свидетельствует о расходовании его на химическое взаимодействие. Чтобы установить, вступает ли аммиак в химическую реакцию с макромолекулами полимера, вызывая их деструкцию, или взаимодействует с олигомерами ПЭТФ, оценивали влияние водных растворов аммиака на полимерный материал с помощью комплекса методов (автоматической вискозиметрии, гравиметрического анализа, определения разрывной нагрузки и основных фрикционных характеристик, растровой электронной микроскопии). Установлено, что степень полимеризации ПЭТФ после обработки остается неизменной. Не зафиксировано также существенной потери массы волокнистого материала, снижения разрывной нагрузки, изменения тангенциального сопротивления и морфологии поверхности волокна, которые являются признаками частичной деструкции поверхностных слоев полиэфирных материалов и проявляются, например, при обработке их растворами гидроксида натрия при модификации методом щелочного гидролиза. Таким образом, очевидно, что аммиак при контакте с полиэфирным волокном не реагирует даже с поверхностно расположенными макромолекулами полимера, следовательно, он расходуется на взаимодействие с олигомерами ПЭТФ, содержание которых в волокне может достигать 4% масс.

Важно отметить, что, при отсутствии химического взаимодействия с полимером, водные растворы аммиака вызывают его структурные изменения. Об этом свидетельствует некоторое (~ на 4 %) увеличение степени его кристалличности, связанное с частичным удалением олигомеров из аморфной фазы. Кроме того, как известно из литературы, аммиак оказывает на ПЭТФ пластифицирующее воздействие, наличие которого подтверждается установленным с помощью термомеханического метода анализа снижением температуры стеклования полимера на 3 – 5оС.

5.2. Изучение воздействия воды, разбавленных водных растворов аммиака и ряда других веществ на олигомеры ПЭТФ

В литературе имеется информация, в основном полученная на основании производственного опыта, что в жестких условиях, при которых осуществляются периодические процессы крашения и отделки полиэфирных материалов (температура >100оС, большая продолжительность), гидротермические воздействия на них способствуют увеличению поверхностного содержания олигомеров. В настоящей работе показано, что действие воды на ПЭТФ пленку при температурах, превышающих температуру стеклования полимера, вследствие миграции олигомеров из внутренних областей действительно приводит к возрастанию количества олигомеров на её поверхности. Одновременно происходит переход части олигомеров с пленки в водную среду за счет их гидролиза. Ход процессов гидролиза проиллюстрирован данными рис. 5.

Олигомеры, подавляющее большинство которых имеет циклическую форму, гидролизуются как полностью, с образованием терефталевой кислоты (ТФК) и этиленгликоля (рис. 5, кривые 1 – 4), так и частично, в результате чего происходит превращение циклических олигомеров в линейные с последующим растворением их в воде (рис. 5, кривые 1' – 4').

Интенсивность всех процессов возрастает с увеличением температуры и длительности воздействия воды. Накопление олигомеров на поверхности пленки свидетельствует о том, что процесс их миграции из внутренних областей полимерного материала в наружные превалирует над процессом гидролиза.

Введение в систему полиэфирный волокнистый материал – вода малых количеств аммиака при температуре, превышающей температуру стеклования полимера, обеспечивает значительную интенсификацию всех физико-химических процессов, в которых участвуют олигомеры ПЭТФ в водной среде: усиливается миграция олигомеров на поверхность из внутренних областей волокна, их частичный и полный гидролиз и переход в раствор.

Миграция олигомеров из внутренних областей волокна на поверхность усиливается благодаря пластифицирующему действию аммиака (рис. 6, 7).

Одновременно с усилением миграции олигомеров из внутренних областей волокна интенсифицируются процессы гидролитической деструкции циклических олигомеров как с образованием ТФК (рис. 8, кривые 1 – 4), так и олигомеров линейной формы (рис. 8, кривые 1' – 4'), что объясняется, по всей видимости, каталитическим воздействием аммиака.

Концентрация олигомеров и ТФК в воде растет с увеличением продолжительности и температуры процесса обработки полимерного материала водным аммиаком. Интенсивность гидролиза в значительной степени зависит также от концентрации разбавленного раствора аммиака – наибольшее количество продуктов гидролиза олигомеров образуется при воздействии на волокнистый материал водного аммиака концентрации 0,015 – 0,03 моль/л.

Содержание олигомеров на поверхности волокна определяется условиями обработки волокнистого материала водным раствором аммиака (рис. 9). В зависимости от того, какой процесс является преобладающим – миграция или гидролиз олигомеров, наблюдается увеличение или уменьшение их поверхностного содержания на волокне. Из рис. 9 видно, что можно достичь снижения поверхностного содержания олигомеров на ~ 75 – 80%.

Поскольку соли аммония способны выделять аммиак в результате термического гидролиза, в работе проведено изучение модифицирующего действия ряда таких солей при высоких температурах на полиэфирное волокно. Установлено, что растворы солей аммония, также как разбавленные растворы аммиака, влияют на все физико-химические процессы, в которых принимают участие олигомеры ПЭТФ.

Влияние соли аммония на миграцию и гидролиз олигомеров во многом определяется степенью гидролиза соли и характером её аниона. Эти соли можно условно подразделить на две группы. Соли с малой степенью гидролиза и/или большими размерами аниона (I группа) способствуют накоплению олигомеров на поверхности волокна, поскольку наличие этих солей в системе почти не ускоряет гидролиз олигомеров, но в то же время активирует процесс их миграции на поверхность. Это приводит к повышению поверхностной концентрации олигомеров (рис. 10, кривая 1). Соли с высокой степенью гидролиза и небольшими размерами аниона (II группа) близки по степени влияния на гидролиз олигомеров к растворам аммиака. Такие соли значительно сильнее интенсифицируют процесс гидролиза, обеспечивая снижение поверхностного содержания циклических олигомеров (рис. 10, кривая 2).

На рис. 11 приведена схема, наглядно иллюстрирующая влияние различных видов обработки на ПЭТФ волокно, общее содержание циклических олигомеров в котором до обработки составляло 3,1 % масс. Схема позволяет оценить изменение содержания олигомеров на поверхности волокна,, а также продуктов их полного и частичного гидролиза в растворе.

 Схема изменения содержания-0

Рис. 11. Схема изменения содержания циклических олигомеров на поверхности ПЭТФ волокна при различных вариантах его обработки (температура обработки 100 – 130оС)

Схема свидетельствует, что за счет варьирования параметров обработки волокна разбавленными водными растворами аммиака (температуры, продолжительности процесса, концентрации аммиака в растворе) и введения в них в качестве добавок солей аммония можно регулировать степень удаления олигомеров из глубины волокна на его поверхность, а с поверхности – в раствор.

Наряду с воздействием на олигомеры ПЭТФ солей аммония, изучалось влияние на них других веществ, способствующих гидролизу олигомеров при высоких температурах. В частности, изучено воздействие карбамида на физико-химические процессы с участием олигомеров. Установлено, что в присутствии карбамида значительно усиливаются как миграция олигомеров на поверхность волокна, так и их гидролиз. Выявленные закономерности использованы в дальнейшем для технологических разработок.

Глава 6. Разработка составов и технологий их применения для повышения интенсивности и качества периодического крашения текстильных материалов на основе полиэтилентерефталата

Выше было показано, что в условиях, моделирующих периодическое крашение полиэфирного волокна, за счет сильного гидротермического воздействия олигомеры из внутренних областей полимерного материала мигрируют наружу. В результате этого в освободившийся объем аморфной зоны ПЭТФ могут легко диффундировать молекулы красителя, обеспечивая увеличение количества красителя, зафиксированного в волокне. В случае удаления олигомеров из волокна без замены их на краситель возрастает упорядоченность аморфной зоны волокнообразующего полимера и, следовательно, снижается его накрашиваемость. Таким образом, можно сделать вывод, что, способствуя более полному и быстрому извлечению олигомеров из внутренних областей волокна непосредственно в ходе крашения, можно обеспечить интенсификацию этого процесса.

Однако, в то же время, олигомеры, мигрирующие на периферию полимерного материала, могут накапливаться на его поверхности. Это ведет к снижению сорбции красителя на отдельных участках волокна, способствуя, таким образом, уменьшению интенсивности и, особенно, равномерности окраски. Следствием перераспределения олигомеров в волокне является также появление на его поверхности достаточно большого количества незафиксированного красителя, что приводит к снижению устойчивости окраски к сухому и мокрому трению. Таким образом, еще одним необходимым условием обеспечения интенсивного и качественного крашения полиэфирных материалов должно быть максимальное удаление олигомеров с поверхности волокна, которое может быть достигнуто за счет активизации их гидролиза.

Влияние каждого из названных факторов на накрашиваемость оценивалось на основании результатов крашения полиэфирного полотна, олигомеры с которого удалялись предварительной обработкой кипящим 1,4-диоксаном в течение 6 часов. Установлено, что накрашиваемость такого материала увеличивается, также значительно возрастает равномерность окраски. Вследствие экстрагирования олигомеров указанным органическим растворителем зафиксировано уменьшение их общего содержания в волокне с 3 % до 1,5 % и полное удаление с поверхности. Поскольку при предварительной экстракции олигомеров уменьшение их содержания во внутренних областях волокна, вследствие упорядочения структуры полимера, влияет на его накрашиваемость отрицательно, а очистка поверхности, напротив, положительно, увеличение накрашиваемости полиэфирного полотна свидетельствует о том, что фактор поверхностного содержания олигомеров в большей степени определяет результаты крашения полиэфирных материалов.

6.1. Разработка аммиачно-солевого состава и препарата комплексного действия для периодических способов крашения полиэфирных материалов

Для обеспечения благоприятных условий крашения полиэфирных материалов подбор компонентов красильного раствора и их концентрации осуществлялся таким образом, чтобы обеспечить минимальное содержание олигомеров в волокне и, особенно, на его поверхности. В результате был разработан состав для крашения полиэфирных текстильных материалов дисперсными красителями, содержащий малые количества аммиака и соли аммония (ацетата или нитрата аммония).

Для интенсификации крашения полиэфирных материалов используется ряд составов, наиболее эффективным из которых является состав для изотермического высокотемпературного способа «Рапид колор», чаще всего применяющийся при ускоренном крашении дисперсными красителями полиэфирной текстурированной нити в паковках. Кроме красителя, состав включает целый ряд текстильных вспомогательных веществ (ТВВ) – диспергатор красителя, переносчик, выравниватель, диспергатор олигомеров, и обеспечивает, по сравнению с традиционным крашением, сокращение продолжительности технологического цикла в 2,5 раза при сохранении высокой равномерности окраски и увеличении выхода красителя в 3 – 5 раз. Однако его существенными недостатками является большой расход ТВВ и токсичность некоторых компонентов. Кроме того, несмотря на введение в красильную ванну специального диспергатора олигомеров, на поверхности окрашенной нити остается достаточно большое их количество. Для того, чтобы олигомеры не оказывали отрицательного влияния на дальнейшую переработку нити, в технологический цикл вводится дополнительная операция – щелочно-восстановительная обработка окрашенной нити.

В новом составе малые количества аммиака и солей аммония выполняют функции почти всех ТВВ. Они, как известно из литературы и подтверждено собственными экспериментальными данными, повышают растворимость дисперсных красителей в воде, и, следовательно, заменяют диспергатор красителя. Установлено, что аммиак и соли аммония играют роль пластификаторов, способствуя скорейшему переходу полимера в расстеклованное состояние и, вследствие этого, приводят к уменьшению содержания олигомеров в его внутренних областях. Кроме того, эти электролиты значительно лучше, чем диспергатор олигомеров, обеспечивают удаление олигомеров с поверхности волокна.

Таблица 5.

Сравнительная эффективность использования промышленного и нового

составов для крашения полиэфирной текстурированной нити по способу

«Рапид колор»красителем дисперсным ярко-розовым

Критерии оценки Промышленный состав Новый состав (с ацетатом аммония) Новый состав (с нитратом аммония)
Содержание красителя в нити, г/кг 19,9 27,4 24,8
Ровнота прокраса* (баллы серой шкалы) 0,5 0,5 0,5
Поверхностное содержание олигомеров, % масс. 0,14** 0,03 0,03
Устойчивость окраски к сухому трению 5 5 5
Устойчивость окраски к мокрому трению 5 5 5
*Ровнота прокраса оценивалась по разнице в оттенках при размотке паковки на три слоя **Содержание олигомеров на поверхности нити, окрашенной промышленным составом, определялось после её щелочно-восстановительной обработки


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |
 





 
© 2013 www.dislib.ru - «Авторефераты диссертаций - бесплатно»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.